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SUMMARY:Treinamento Online: "Introdução do Processo Asséptico: Produção de Injetáveis"
DESCRIPTION:Carga Horária: 12 horas\nInvestimento: \nAntecipado até 31/08/2025\nAssociado ISPE: R$ 650\,00\nNão sócios: R$ 910\,00 \nSem desconto após 31/08/2025\nAssociado ISPE: R$ 850\,00\nNão sócios: R$ 1.100\,00 \nEstudantes de Graduação (Sujeito à disponibilidade de vaga): R$ 325\,00 (Necessária documentação comprobatória)\nInspetores Órgãos Reguladores: Cortesia (Sujeito à disponibilidade de vaga) / (Necessária documentação comprobatória) \nConteúdo: \nOverview sobre as técnicas assépticas\, requisitos das áreas\, aspectos de projeto\, monitoramento ambiental\, limpeza/sanitização e media fill. \nTópicos:\n– Conceitos básicos de área limpa/classificação de áreas\n– Conceito de processamento asséptico\n– Classificação de áreas\n– Paramentação\n– Monitoramento ambiental\n– Conceito de sistemas de barreira (RABS e isoladores)\n– Projeto: Arquitetura de processo\, fluxo de pessoas e materiais\, HVAC\n– Métodos de esterilização\n– Tecnologias Single-Use \nObjetivos:\nO treinamento tem como objetivo fornecer o conhecimento básico necessário para qualquer profissional que participa da cadeia de processo asséptico na indústria farmacêutica\, incluindo conceitos de área limpa\, classificação de áreas\, monitoramento ambiental\, arquitetura de processo\, tipos de sistemas de produção e métodos de esterilização. \nInstrutor:\nFernando A. Martin Gonçalves (MGC Life Science)\nEngenheiro Industrial Mecânico – UNIMEP\nPós-graduado em Administração de Empresas – FGV\nMBA em Gestão de Projetos – FGV\nPós-graduado em tecnologia de produção e gestão farmacêutica – Oswaldo Cruz\nLíder do Comitê de Contenção e Barreira Asséptica da ISPE Brasil\nPosição atual:\nGerente Técnico Comercial e especialista em contenção e barreira asséptica na empresa MGC Life Science.\nExperiência:\nDimensionamento e retrofit de linhas de envase de injetáveis; Qualificação de áreas e equipamentos industriais; Dimensionamento de equipamentos de processo para as indústrias farmacêutica\, farmoquímica\, química e alimentícia; Dimensionamento e adaptação de sistemas de contenção (“alta contenção” e barreira asséptica)\, soluções rígidas e flexíveis; Análise de risco para projeto de linhas de produção de compostos potentes (HPAPI); Projeto de sistemas de filtragem tangencial (MF\, UF\, NF e OR); Gestão de projetos industriais.
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SUMMARY:Treinamento Online: "Águas para Indústria Farmacêutica"
DESCRIPTION:Carga Horária: 12 horas\nInvestimento: \nAntecipado até 31/08/2025\nAssociado ISPE: R$ 650\,00\nNão sócios: R$ 910\,00 \nSem desconto após 31/08/2025\nAssociado ISPE: R$ 850\,00\nNão sócios: R$ 1.100\,00 \nEstudantes de Graduação (Sujeito à disponibilidade de vaga): R$ 325\,00 (Necessária documentação comprobatória)\nInspetores Órgãos Reguladores: Cortesia (Sujeito à disponibilidade de vaga) / (Necessária documentação comprobatória) \nConteúdo: \nNeste treinamento serão abordados os principais temas relacionados ao projeto\, especificação\, instalação e qualificação dos sistemas de Águas para Indústria Farmacêutica\, com aprofundamento nas principais tecnologias de geração e configurações dos sistemas de armazenamento e distribuição.\nSerão abordados os seguintes temas:\n• Uso de água na Indústria Farmacêutica;\n• Normas e regulamentos;\n• Contaminantes;\n• Tipos de águas;\n• Monitoramento e limites de alerta;\n• Sanitização;\n• Componentes do Sistema (Pré-tratamento\, Tratamento\, Polimento\, Armazenamento\, Distribuição e Monitoramento);\n• Exemplos de configurações de loops de águas;\n• Vapor Puro;\n• Ciclo da documentação (Etapas de qualificação e URS). \nObjetivos: \nProfissionais que desejam adquirir conhecimento sobre as boas práticas no desenvolvimento de projetos de águas e vapor puro\, apresentando as tecnologias mais aplicadas para geração e pontos de atenção no desenvolvimento das configurações do sistema de geração\, estocagem e distribuição. \nPúblico Alvo:\nTreinamento voltado a profissionais dos departamentos de engenharia\, manutenção e validação. \nInstrutora:\nAnnelise Gitti Costa de Campos – Nordika do Brasil\nGraduada em Engenharia Química pela FASB. Possui 10 anos de experiência em desenvolvimentos de projetos nacionais e internacionais de engenharia conceitual\, básico e detalhado. É especializada em projetos da área de processos\, utilidades limpas e utilidades industriais. Já atuou em projetos para indústrias farmacêuticas (Eurofarma\, Cristália\, Instituto Butantan\, Brainfarma\, entre outras)\, alimentícia (Recofarma) e cosmética (Natura\, Colgate).\nHoje Annelise é Engenheira de Processo da Nordika do Brasil.
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SUMMARY:Webinar Gratuito: "Áreas de Atuação na Indústria de Ciências da Vida e Concurso Público"
DESCRIPTION:Webinar Gratuito \nObjetivos: \nApresentar a estrutura e os diferentes segmentos da indústria de ciências da vida\, destacar as competências e habilidades mais demandadas no mercado\, estimular o interesse dos estudantes para futuras oportunidades de carreira. \nPúblico-alvo: \nUniversitários\, estudantes. \nPalestrantes: \nTatiana Oliveira da Silva (COVISA – SP)\nFarmacêutica\, graduada pela UNICAMP. Especialista em Vigilância Sanitária\, Gestão em Saúde e Direito Sanitário pela FIOCRUZ. Com 14 anos de experiência em Vigilância Sanitária\, inspetora sênior em GMP para inspeções em indústrias farmacêuticas e insumos farmacêuticos ativos (IFAs)\, com experiência em inspeções internacionais de IFAs. Experiência em implantação de SGQ em sistemas no âmbito de SNVS. Atualmente ocupo o cargo de Coordenadora no Núcleo de Vigilância de Medicamentos na Coordenadoria de Vigilância em Saúde (COVISA). Palestrante em eventos de Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas Regulatórias. Membro Fundador do capítulo PDA Brazil. Docente convidada pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas – Unicamp e do Instituto Racine. \nRicardo Miranda (RM Consulting)\nFarmacêutico Bioquímico\, formado pela Universidade de São Paulo\, Pós-graduação CEAG- Fundação Getúlio Vargas; MBA em Gestão Econômica e Estratégica de Projetos\, Certificação como CPIM pelo APICS ® Institute e Formação Black Belt pelo Instituto Vanzolini – USP.\nAtuou por mais de 35 anos em várias áreas técnicas da indústria farmacêutica (qualidade\, desenvolvimento\, produção\, engenharia\, excelência operacional\, logística e supply).\nMais de 20 anos atuando na área de logística de temperatura controlada nas Américas e Presidente do Comitê de Cadeia Fria ISPE Brasil.\nPresidente da ISPE Brasil.\nProfessor de Pós-graduação.\nConsultor Sênior na RM Consulting.
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SUMMARY:Workshop Internacional: ANEXO 1 – Revisão da IN 35/2019 ANVISA
DESCRIPTION:Carga Horária: 16 horas\nInvestimento: \nAntecipado até 15/09/2025\nAssociado ISPE: R$ 1.050\,00\nNão sócios: R$ 1.370\,00 \nSem desconto após 15/09/2025\nAssociado ISPE: R$ 1.300\,00\nNão sócios: R$ 1.680\,00 \nEstudantes de Graduação (Sujeito à disponibilidade de vaga): R$ 610\,00 (Necessária documentação comprobatória) \nInspetores Órgãos Reguladores: Cortesia (Sujeito à disponibilidade de vaga / Necessária documentação comprobatória) \nProgramação:\nDia 02/10:\n1. Visão Regulatória da Anvisa\nJulia Diniz Calatrone (ANVISA)\nGraduada farmacêutica clínica e industrial pela UnB\, especialista em vigilância sanitária pela PUC-GO\, mestre em monitoramento e avaliação de políticas públicas pela ENAP\, Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária junto à Anvisa desde 2014\, tendo atuado na área de pós-registro de medicamentos sintéticos e inspeção de medicamentos sintéticos\, insumos farmacêuticos ativos\, e produtos biológicos.\nAtuou junto à WHO como consultora e inspetora de BPF de antivenenos.\nAtualmente lidera a revisão da IN 35/19 frente à publicação do novo anexo 1 do PIC/S e é membro de grupos de trabalho do PICS relacionados ao novo anexo 1. \n2. Introdução aos Sistemas de Barreiras\nMarcio Pessoa Costa Pinho (ANVISA)\nAgência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) – Desde abril de 2005\, Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária\nBacharelado em Farmácia – Universidade Federal do Maranhão (UFMA)\, Brasil (1998-2003)\nEspecialização em Vigilância Sanitária – Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) (2006-2007) \n3. Implementation on Annex 1\, Barrier\, Gloves\, Decontamination\, Material Transfers and Cleaning\nRichard Denk (SKAN AG)\nRichard Denk is working at the company SKAN AG\,  headquartered in Allschwil Switzerland in the position Senior Consultant Aseptic Processing & Containment. Richard is Board Member of the ISPE DACH (Germany/Austria/Switzerland) and founder if the ISPE DACH Containment CoP published the Containment Manual and Founder of the ISPE DACH Robotic and AI Special Interest Group. Richard is past chair of the ISPE European Affiliate Council\, Member of the CoP SPP\, Furthermore\, Richard was member of the ISPE Annex 1 and PIC/s Annex 2A commenting group. Richard is a global recognized subject matter expert on Aseptic Processing and Containment  and has developed the containment pyramid. \n4. Liofilizadores\nPeter Timmermans (IMA-UE)\nProject Manager Lyophilizer Loading and Unloading Systems\nEducation:\nBachelor Degree in Mechanical Engineering\nTechnical High School\, ‘s-Hertogenbosch\nThe Netherlands 1985-1989\nBachelor Degree in Fine Mechanical Engineering / Mechatronics\nTechnical High School\, Utrecht\nThe Netherlands\, 1994-1995\nIMA Life occupational background:\n1990 – 1996: Mechanical Designer\n1996 – 2003: Chief Engineer (mainly related to Lyophilizer Loading and Unloading Systems)\n2003 – Now:  Product Manager (Lyophilizer Loading and Unloading Systems) / Project Manager \n5. Implementação eficaz do PUPSIT\nLuciana Samae Giongo (Merck)\nEspecialista com mais de 15 anos de experiência em filtração microbiológica e esterilizante\, teste de integridade de filtros e validação de processos. Ao longo de sua carreira\, Luciana tem ministrado aulas e treinamentos sobre essas tecnologias\, destacando-se como palestrante em diversos eventos internacionais. Ela é uma das principais palestrantes da Merck Biopharma Academy\, onde compartilha seu conhecimento e experiência com profissionais da indústria biofarmacêutica. Além disso\, Luciana tem contribuído intensivamente para a implementação do PUPSIT em toda a América Latina\, reforçando seu papel como uma referência na área. Sua expertise e paixão pela educação fazem dela uma palestrante envolvente e valiosa para qualquer treinamento. \nDia 03/10:\n1. Simulação de Processamento Asséptico (Media Fill)\nTatiana Oliveira da Silva (COVISA – SP)\nFarmacêutica\, graduada pela UNICAMP. Especialista em Vigilância Sanitária\, Gestão em Saúde e Direito Sanitário pela FIOCRUZ. Com 14 anos de experiência em Vigilância Sanitária\, inspetora sênior em GMP para inspeções em indústrias farmacêuticas e insumos farmacêuticos ativos (IFAs)\, com experiência em inspeções internacionais de IFAs. Experiência em implantação de SGQ em sistemas no âmbito de SNVS.  Atualmente ocupo o cargo de Coordenadora no Núcleo de Vigilância de Medicamentos na Coordenadoria de Vigilância em Saúde (COVISA). Palestrante em eventos de Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas Regulatórias. Membro Fundador do capítulo PDA Brazil. Docente convidada pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas – Unicamp e do Instituto Racine. \n2. Estratégia do Controle de Contaminação (CCS): etapas para implementação\nMeire Ota (Microphar)\nFormada em Ciências Biológicas com Mestrado em Microbiologia Molecular\, possui 16 anos de experiência na indústria farmacêutica\, atuando nas áreas de Controle de Qualidade e Pesquisa e Desenvolvimento Microbiológico. Atualmente é consultora e fundadora da Microphar\, consultoria especializada em Controle Microbiológico. \n3. Sistemas de Monitoramento Ambiental\nMark Hallworth (Particle Measuring Systems)\nCientista Sênior Estratégico de Boas Práticas de Fabricação (BPF) em Ciências Biológicas da Particle Measuring Systems. Mark começou a trabalhar na PMS em 1997\, no Reino Unido\, liderando o grupo de integração de projetos\, onde projetou e implementou sistemas de monitoramento de instalações completos até a validação. Em 2001\, mudou-se para os EUA\, onde gerenciou o projeto\, a instalação e a validação de mais de 200 projetos de sistemas de monitoramento ambiental em todo o mundo. Atualmente\, ele leciona para a PDA\, ISPE e outras sociedades farmacêuticas internacionais sobre monitoramento ambiental e projeto e validação de conformidade com as BPF. Mark escreveu extensivamente sobre monitoramento ambiental\, contribuindo para diversos livros específicos da área e lançou recentemente um novo e-book\, o Manual de Monitoramento Ambiental. Mark é formado em Química Aplicada e Questões Ambientais pela Universidade de Worcester. \n4. Mesa Redonda:\nTodos os Palestrantes \nObservações:\nCoffees e Almoço incluídos\nMaterial e Certificado Eletrônicos incluídos\nEstacionamento à parte\nHaverá tradução simultânea \nVagas esgotadas!
URL:https://ispe.org.br/evento/workshop-internacional-anexo-1-revisao-da-in-35-2019-anvisa/
LOCATION:Hotel  e-Suítes Transamérica Congonhas by Atlântica – Rua Henrique Fausto Lancelotti – 6333 (em frente ao Aeroporto de Congonhas)\, Rua Henrique Fausto Lancelotti – 6333 (em frente ao Aeroporto de Congonhas)\, São Paulo\, São Paulo\, 04625-005
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