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SUMMARY:Treinamento Online: Melhores Práticas em Gestão de Riscos – Tratando as dores do processo de GRQ
DESCRIPTION:Carga Horária: 6 horas\nInvestimento:\nAntecipado até 25/05/2026\nAssociado ISPE: R$ 460\,00\nNão sócios: R$ 640\,00 \nSem desconto após 25/05/2026\nAssociado ISPE: R$ 620\,00\nNão sócios: R$ 800\,00 \nEstudantes de Graduação (Sujeito à disponibilidade de vaga): R$ 200\,00 (Necessária documentação comprobatória)\nInspetores Órgãos Reguladores: Cortesia (Sujeito à disponibilidade de vaga) / (Necessária documentação comprobatória) \nConteúdo: \nO treinamento será focado na demonstração das melhores práticas para cada uma das etapas do processo de gestão de riscos. A partir da demonstração das melhores práticas\, serão abordadas as principais dores presentes nos processos GRQ. \nO curso seguira a seguinte ordem:\n1 – Planejamento do processo de GRQ\n• Como definir de forma clara a questão de risco a ser respondida?\n• Como definir o escopo do processo de GRQ?\n• O que é e como coletar informação de qualidade?\n• Como definir um cronograma adequado para processo de GRQ?\n• Como diferenciar a necessidade de aplicação de análise de riscos em atividades especificas e necessidade de aplicação de processo de gestão de riscos em processos?\n• Como decidir por onde iniciar aplicação sistêmica de gestão de riscos? \n2 – Avaliação de riscos\n• Como definir a formalidade necessária para cada processo?\n• Como controlar a subjetividade dos processos de gestão e análise de riscos?\n• Como definir a ferramenta adequada?\n• Como definir critérios de análise e classificação de riscos? \n3 – Controle de riscos\n• Como reduzir a probabilidade de planos de ação ineficazes?\n• Como definir prazos para ações?\n• Como definir a necessidade de ações de contenção paliativas? \n4 – Comunicação de riscos\n• Como comunicar os riscos?\n• Quem deve saber dos riscos? \n5 – Revisão de riscos\n• Como definir marcadores para revisão de riscos?\n• Como definir periodicidade de revisão de riscos?\n• Como avaliar a eficácia de planos de ação? \nPúblico-alvo: \nProfissionais das empresas farmacêuticas e relacionados. \nObjetivos:\nO treinamento tem por objetivo capacitar os participantes nas melhores práticas de GRQ e apresentar soluções práticas para as principais dores enfrentas pelos profissionais que atuam com gestão de riscos na indústria farmacêutica.  \nInstrutores:\nPatrik Procidônio de Souza\nFarmacêutico e Engenheiro Industrial\, Mestre em Engenharia de Materiais pela UNIFEI.\nMais de 18 anos de experiência em Indústrias Farmacêuticas e relacionadas\, atuando em Garantia da Qualidade\, Qualificação e Validação\, Produção Cadeia de Suprimentos e Logística de produtos farmacêuticos e relacionados à saúde.\nAtualmente atua como Especialista em Garantia da Qualidade na Daiichi Sankyo. \nNorton dos Santos\nEngenheiro Químico pela Universidade Federal de Santa Maria e pós-graduado em Engenharia farmacêutica pelo instituto Racine.\nPossui experiência na área de auditoria e gestão da qualidade em indústrias farmacêuticas\, Validação de Processos e Estudos de Estabilidade de Produto Intermediário e a Granel (Holding Time)\, Pesquisa e desenvolvimento – Melhorias de processo com foco em realização de mudanças pós registro de medicamentos.\nDesde 2018 atua com análise e gestão de riscos\, sendo que\, desde 2020 ocupa cargos específicos de gestão de riscos a qualidade em empresas nacionais de grande porte\, onde é responsável pela implementação de sistemáticas de análise e gestão de riscos em toda a extensão do sistema de qualidade farmacêutico.
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