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27 de Novembro de 2020
Webinar
Webinar: Os Requisitos de Fabricação para ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products)
Abordagem:
   ATMPs, é o acrônimo em inglês para Terapias Avançadas de Produtos Medicinais. Os ATMPs formam uma nova classe de medicamentos para terapias farmacêuticas baseadas em tecidos, células ou genética auto transplantados (autólogos).
   O objetivo desta apresentação é discorrer sobre a definição de ATMPs, como são produzidos de forma estéril, como prevenir a contaminação cruzada e quais são seus requerimentos GMP de produção.
Público Alvo:
  • Esta apresentação é especialmente interessante para:
  • Mercado Farmacêutico, Veterinário, Hospitalar, Pesquisa e Desenvolvimento
  • Profissionais: Farmacêuticos, Engenheiros, Químicos, Diretores, Gerentes, Supervisores,
  • Cientistas e Pesquisadores
Local:
GoToMeeting
Link será enviado após confirmação de inscrição
São Paulo - SP
Horário:
   10h às 13h
Palestrante:
   Silvia Aldi
   Silvia Aldi é Gerente de Produto para Cultura Celular na SKAN AG, sediada em Allschwil, Suíça. Silvia é especialista em Terapia Celular e Genética, Ph.D. em Medicina Molecular com mais de 10 anos de experiência em gerenciamento de P&D, pesquisa biomédica translacional e desenvolvimento de Dispositivos Médicos In Vitro (IVD). Em suas experiências de trabalho anteriores, Silvia foi indicada como professora assistente no Karolinska Institutet em Estocolmo, Suécia e como cientista no Weill Cornell Medical College em Nova York, EUA.
   
   Richard Denk
   Richard Denk é Consultor Sênior de Processamento e Contenção Asséptica na empresa SKAN AG, com sede em Allschwil Suíça. Richard é membro do PDA Isolator Expert Group, ISPE Sterile Product Processing Group, Chair para o ISPE Containment DACH, ISPE SIG Robotic e Co-Chairpara o ISPE SIG Bio on Innovations and Technology. Além disso, Richard é membro do ISO TC 198 WG-9 Aseptic Isolator Group.
   
   Koji Ushioda
   Koji Ushioda é CEO da SKAN Japan e International Business Development para a SKAN Group. Iniciou sua carreira de engenheiro de processos farmacêuticos e máquinas em 1997, com mais de 10 anos de experiência em isolamento asséptico / tóxico asséptico / de contenção e sua diretriz na FDA, EMEA, para Japão e outras áreas. Consultoria de configuração de processo asséptico / upgrade de processo convencional existente para processo de isolador / qualificação de isolador.
Coordenador:
   Sra. Mariana Sousa (ABH)
Investimentos:
   Webinar Gratuito
Observações:
   Vagas limitadas.
   
   O Webinar será em inglês e não haverá tradução simultânea.
   
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   Patrocínio: SKAN / ABH
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